Die InhalPlus GmbH wurde am 27.\u00a0August 2026 in Hannover als Ausgr\u00fcndung des Fraunhofer-Instituts f\u00fcr Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM gegr\u00fcndet. Seit der Unterzeichnung des Lizenzvertrags mit der Fraunhofer-Gesellschaft im September nutzen wir das zugrunde liegende Patentportfolio in exklusiver Lizenz.<\/p>\n\n\n\n
Die Technologie ist \u00fcber mehr als zwei Jahrzehnte am Fraunhofer ITEM entstanden. Sie setzt an einem Problem an, das die inhalative Therapie bei Fr\u00fchgeborenen unter Atemunterst\u00fctzung bisher begrenzt: Das Aerosol verd\u00fcnnt sich im Beatmungskreislauf, lagert sich in den Schl\u00e4uchen ab oder geht \u00fcber Leckagen verloren. Bei den sehr kleinen Atemzugvolumina der Fr\u00fchgeborenen ist die Dosis, die in der Lunge ankommt, kaum vorherzusagen und meist zu gering.<\/p>\n\n\n\n
Das InhalPlus Bypass-System gibt das Medikament direkt am Nasenst\u00fcck ab, ohne den Umweg durch den Beatmungskreislauf, und die Atemunterst\u00fctzung l\u00e4uft dabei ohne Unterbrechung weiter. M\u00f6glich wurde ein kliniktauglicher Prototyp durch die Infrastruktur und Expertise des Fraunhofer ITEM sowie durch F\u00f6rdermittel aus dem Fraunhofer-Programm AHEAD und aus EXIST-Forschungstransfer (Phase\u00a0I).<\/p>\n\n\n\n
Als N\u00e4chstes soll das System in einer klinischen Proof-of-Concept-Studie an spezialisierten neonatologischen Zentren erstmals bei Fr\u00fchgeborenen eingesetzt werden. Die Studie wird aus dem Landesprogramm zukunft.niedersachsen finanziert, das Institute for Biomedical Translation Lower Saxony (IBT) hat das Projekt zur F\u00f6rderung ausgew\u00e4hlt. Der Markteintritt in Deutschland, \u00d6sterreich und der Schweiz ist ab 2029 \u00fcber ausgew\u00e4hlte Referenzzentren geplant.<\/p>\n\n\n\n
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